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產品詳情
  • 產品名稱:人**狀甲狀腺癌細胞

  • 產品型號:K1
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人**狀甲狀腺癌細胞特性 來源:甲狀腺癌 形態(tài):上皮細胞樣 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人**狀甲狀腺癌細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

人**狀甲狀腺癌細胞

貨號 KL-018
簡稱 K1
細胞數 1×106
規(guī)格 1ml/T25
價格 詢價
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細描述 Description
人**狀甲狀腺癌細胞 
細胞特性
來源:甲狀腺癌
形態(tài):上皮細胞樣
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性
規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
 
細胞用途:僅供科研使用。
人**狀甲狀腺癌細胞                      
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
準備DMEM/F12培養(yǎng)基(DMEM/F12:GIBCO,貨號10565-018),90%;上等胎牛血清,10%。
培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
 
細胞處理:
復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。**天換液并檢查細胞密度。
人**狀甲狀腺癌細胞 
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
 
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.  將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人**狀甲狀腺癌細胞 
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

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