怎樣才能選到合適的酶標板

一：依據酶標板與蛋白和其它分子結合才能的不同，分為高結合力、中結合力和氨基化
高結合力：外表經處理后，其蛋白結合才能大大增強，可達300~400ngIgG/cm2，首要結合的蛋白分子量>10kD。

運用該類酶標板可進步敏感性，并可相對削減包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易發(fā)作非特異性反響?？乖蚩?/pre>
體包被后，以非離子去污劑無法有效地關閉未結合蛋白的部位，需運用蛋白作為關閉劑。
中結合力：經外表疏水鍵被迫與蛋白結合，合適作為分子量>20kD的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結合才能為
200~300ng IgG/cm2。該類板能夠慵懶蛋白或非離子去污劑作為關閉液。
氨基化：經外表改性處理后具有帶正電荷的氨基，其疏水鍵由親水鍵取代。該類酶標板合適作為小分子蛋白的固相
載體。運用合適的緩沖液和pH值，其外表可經過離子鍵與帶負電荷的小分子結合。由于其外表的親水特性和可經過
其它交聯(lián)劑共價結合的才能，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污劑的蛋白分子。該類板的缺點為由于
降低了疏水性，一部分蛋白分子無法結合;此外，其外表需有效地關閉。由于親水和共價的外表特性，運用的關閉液
必須能夠與非反響性氨基基團和所挑選的交聯(lián)劑中任何功用基團發(fā)作效果。

 
二：依據酶標板底部的不同，能夠分為平底、U型底、V型底
  平底的折射率低，適于在酶標儀檢測；U型底的酶標板折射率較高，便利加樣、吸樣、混勻等操作，能夠不用放在
酶標儀上，直接經過目測觀察色彩改變情況，然后斷定有無相應的**反響。V底的酶標板能夠準確的汲取樣品。

 
三：依據色彩分為通明、黑色、白色
通明的是*常用的，用于*一般的酶聯(lián)**試驗。相對于通明的的板子，還有用于發(fā)光檢測用的不通明的板子，一
般有黑色和白色兩種。黑色的酶標板本身會有光吸收，所以它的信號相對于白色的板子要低許多，因而一般用于檢
測較強的光，如熒光檢測。而白色的酶標板就用于較弱的光檢測，常用于一般的化學發(fā)光。別的黑色的酶標板還能
夠消弱非特異反響帶來的問題。有些客戶會問，用一般的酶標板可不能夠進行發(fā)光檢測，回答是不能夠的，由于一般
從化學發(fā)光反響中發(fā)射出的光是各向同性的，也就是說各個方向上平等發(fā)射出來的。如果用通明的板子，光不只會從
垂直方向發(fā)散，還從水平方向發(fā)散出來。很容易的就會經過各個孔之間的空隙和孔壁。這樣的話，光較強時相鄰孔之
間的影響就會很大，因而不能用通明的酶標板來進行化學發(fā)光試驗。當然，現在的酶標板還有可拆開和不行拆開供客